遺伝子/DNAは何でも知っている

遺伝子の検査を急ぎましょう


もし、タイムマシーンで未来に行って自分の将来を見ることができたら、急いで戻っていろいろ補正をしたいですよね?

もうちょっと勉強しておこうとか、甘いものは控えておこうとか、整形はやめておこうとか、少し太陽にあたっておこうとか。。。

遺伝子検査は最先端のタイムマシーンです。

それほど遠くない2040年に行って、お孫さんやお子さん、ご自身の健康状態を確かめられたら、どうします?

今、できることはすべてやろうとしませんか?

今や癌も認知症も予防できる時代です。

ハリウッド女優のアンジェリーナ・ジョリーさんが、遺伝子検査によって乳腺切除、卵巣と卵管の切除を行ったニュースに驚いたい人は多いと思います。

報道に触れて、遺伝子検査の結果で慌てて切除したように感じている人が多いと思いますが、予防医学的な見方は少し違うように思います。

現代の遺伝子研究では、遺伝子に異常があってもその遺伝子検査が示す通りの確率で発症するとは考えられていません。

遺伝子の異常に対して発症させるスイッチがあり、そのスイッチを押さない限り発症しないと考えられています。

つまり「癌も大幅な生活スタイルの変更を必要とする予防可能な病気」と言われているのです。

それでもアンジーさんはなぜ切除に踏み切ったのでしょうか?

おそらく、3人の近親者が乳癌や卵巣癌で若くして亡くなっていたことが大きいと思われます。

それは亡くなった近親者と似た生活習慣によって、アンジーさんご自身がすでにスイッチをオンにしている可能性が高いと判断したからでしょう。

どんなに確率が高くとも、予防すれば良いわけですが「大幅な生活スタイルの変更」には時間が必要です。

アンジーさんの場合は「時間がない」が答えだったと思われます。

なぜ「なぜ遺伝子検査を急ぐ」のか?

その理由がお分かりいただけましたか?


病気を知りたいですか?
健康になる方法が知りたいですか?


健康診断の前の日にはお酒を飲まないとか、いろいろ制限される方が多いように見受けます。

普段を知った方が良いと思うのですが、同様に病気を知るのは怖いと思う人が多いです。

ただ、膨大な遺伝子情報をもらっても解釈しきれません。

病気のリスクがわかっても対処に困ります。

今現在、病名が付けられている病気はもちろん、未知の病気に対する確率が示されて、その確率が1%でもあれば、どれから手をつけても良いかわからなくなっちゃいますよね。

オススメしている遺伝子検査では、「病気当て」をするタイプではありません。

あなたはどういう特性を持っているかを明らかにしてくれるものです。

具体的には、どの脂肪酸を摂り入れて太りやすいとか、ビタミンの何が不足しがちかなどです。

これらがわかるだけで、過剰摂取による細胞の炎症を減らせて「癌を予防」できます。

不足気味になる栄養素がわかれば、食事やサプリメントで補うことも可能です。

また、あなたにとって得意な運動方法も見つかります。

健康と健康のための遺伝的検査

健康のために生活習慣をどう改善するべきかを把握するために家に居ながらにして遺伝子検査できるパックです。


$274 

SmartLifeDNA 採取サンプルキット付き(送料別)

(写真をクリックするとカタログが参照できます(英語))

薬物感受性遺伝子検査

数ある薬物との相性を試験します。

疾患がある場合、いろいろな薬を試す必要があります。

医師から「薬を変えてみましょうか」と言われたことないですか?

この時間を短くする期待があります。

すでに疾患がある方におすすめします。


$824

SmartLifeDNA 採取サンプルキット付き(送料別)

(写真をクリックするとカタログが参照できます(英語))


申し込みの方法


登録と注文の方法はこちらから

まだ、メンバー登録されていない方は、先にメンバー登録を済ませます。

メンバー登録が完了している場合は、ログインして「Store」から注文を行います。

日本語版(JP)を選択することをお忘れなく。

遺伝子検査だけを購入される場合は、「DNA」メニューを選択してください。

お得なHELOシリーズとのパック商品を選択する場合は「パック」メニューを選択してください。

申し込み後、1〜2週間で「SmartLifeDNA 採取サンプルキット」が届きます。

このキットの送料がかかりますので、ご家族でまとめて検査する場合や友人に紹介する場合は、この「SmartLifeDNA 採取サンプルキット」だけまとめて購入しておき、試験はサンプルキットなしを選択することで送料を大幅に削減することができます。
ただし、この「SmartLifeDNA 採取サンプルキット」には60日の有効期限がありますのでご注意ください。


サンプル採取の方法


「SmartLifeDNA 採取サンプルキット」が届いたら、まず登録を行います。

申し込み時と同様に、バックオフィスにログインして「Smartlife」メニューを選択します。

このときLanguageを「Japanease」に設定すると日本語で解説されます。

下から「DNAヘルス」を選択すると、案内されますので指示に従って入力ください。

あとは、綿棒を取り出し、綿棒の先の部分にてが触れたりしないように指示通りに2本分の唾液を採取します。

採取前に摂るべきでないコーヒーなどについても注意書きがありますので、「SmartLifeDNA 採取サンプルキット」に同梱されている案内には目を通すようにしてください。

乾燥させたあと、指定の封筒に入れて92円切ってを貼って投函して終わりです。

8週間ほどで、検査終了の案内がメールで届きます。

検査結果は、メールに添付されてきます。

上記のバックオフィスでも参照することができます。


「宝の持ち腐れ」にしないために健康アドバイスを受けることをおすすめします


遺伝子は生涯変わりませんので、検査結果はバイブル・宝物です。

ただし、生活習慣の改善に繋げないと「宝の持ち腐れ」になってしまいます。

遺伝子情報は、重要な個人情報になりますので個別のセッションで行います。

オンラインで実施されますので、全国どこにお住まいでも、時間も自由に設定できます。

※薬物感受性遺伝学的検査の結果については、医師を紹介させていただきます。

健康アドバイスのご紹介はこちら

 

Disclaimer(免責事項)

SmartLife DNAは、Xfinity Lab Inc.と、1988年のClinical Laboratory Improvement Act(CLIA)の下で規制されている認定されたリ ファレンスラボ(CAP Number:9479295、CLIA Number:99D2143058)を使用しています。この検査は、医療診断のためのもの ではなく、勧告目的でのみ使用されます。遺伝学的検査は、医療計画の決定において諮問的役割を果たすことを意図している だけである。この試験は遺伝子のすべての対立遺伝子の代わりに特異的な対立遺伝子のみを検出する。遺伝子の他の対立遺伝 子が潜在的な変異である可能性を排除するものではない。非試験対立遺伝子を保有する個体は、異なる応答および表現型の結 果を有し得る。遺伝的要因とは別に、年齢、食事、サプリメント、併用薬、個人の病歴、家族の病歴、民族性、妊娠、環境要 因などの非遺伝的要因を考慮する必要があります。 。このレポートには、個人情報が含まれています。検査室は、ユーザーが 経験したネガティブまたは潜在的にマイナスの副作用について、すべての責任を放棄します。

Methodology and Limitation(方法論と限界)

列挙された遺伝子の遺伝子変異/突然変異の試験は、対立遺伝子特異的プローブおよび/または適用不応性変異系(ARMS)を 用いたPCRを用いて実施した。試験結果は、この個体がこの遺伝子変異変異パネルによって検出されない他の突然変異/変異の キャリアである可能性を排除しない。これらの対立遺伝子を取り囲むまれな突然変異もまた、我々の遺伝的変異の検出に影響 し得る。このアッセイによって試験されない他の非遺伝的および遺伝的因子は、応答および表現型の結果に影響し得る。